Rasilez HCT Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rasilez hct

noden pharma dac - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých. rasilez hct je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. rasilez hct je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Tadalafil Lilly Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil lilly

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. tadalafil lilly není indikován pro použití u žen. léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty u dospělých mužů.

Tadalafil Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. tadalafil mylan není určen pro použití u žen.

Tolucombi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tolucombi

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - telmisartanu a diuretika - tolucombi s fixní kombinace (80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován na tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo dospělých, kteří byli předtím stabilizováni na telmisartan a hydrochlorothiazid podávaný samostatně.

Tysabri Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - roztroušená skleróza - selektivní imunosupresiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 a 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Animec Super 10/100 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

animec super 10/100 mg/ml injekční roztok

chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - ivermectin, kombinace - injekční roztok - avermektiny - skot

Vantobra (previously Tobramycin PARI) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - tobramycin - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibakteriální látky pro systémové použití, - vantobra je indikován k léčbě chronických plicních infekcí způsobených pseudomonas aeruginosa u pacientů ve věku 6 let a starších s cystickou fibrózou (cf). pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Dectova Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - chřipka, člověk - antivirotika pro systémové použití - dectova je indikován pro léčbu komplikované a potenciálně život ohrožující chřipky a nebo b, virové infekce u dospělých a pediatrických pacientů (ve věku ≥6 měsíců), pokud:pacient je virus chřipky je známo nebo je podezření na rezistentní k anti-chřipky léčivé přípravky jiné než zanamivir, a/nebo anti-virové léčivé přípravky pro léčbu chřipky, včetně inhalační zanamivir, nejsou vhodné pro každého pacienta. dectova by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

AKNENORMIN 10MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aknenormin 10mg měkká tobolka

almirall hermal gmbh, reinbek array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 10mg - isotretinoin

AKNENORMIN 20MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aknenormin 20mg měkká tobolka

almirall hermal gmbh, reinbek array - 8571 isotretinoin - měkká tobolka - 20mg - isotretinoin